财团法人罗慧夫颅颜基金会9日在台北举行〝颜面神经 纤维瘤患者云南杨云盈小妹妹来台就医重生记者会〞， 杨云盈（左起）与妈妈感谢长庚医疗团队与基金会的帮 助。 （中央社）
罗慧夫颅颜基金会9日在台北举行〝颜面神经纤维瘤患 者云南杨云盈小妹妹来台就医重生记者会〞，杨云盈（ 前左起）与妈妈感谢长庚医疗团队与基金会的帮助。 （中央社）
11岁的大陆 云南保山市白族女孩杨云盈，患〝颜面神经纤维瘤〞导致右脸因肿瘤浮肿扭曲变形，2次赴台7次手术换脸，杨云盈重拾信心与笑容。
据中央社报导，杨云盈出生时正常，1岁时右脸部开始肿大，小肉瘤慢慢 随着年纪变大逐渐扩大，脸部扭曲变形，上学时被男同学嘲笑及霸凌。台湾阿尼色弗儿童之家董事长颜国顺看到当地媒体报导后，将杨云盈介绍来台就医。
杨云盈2012年初第一次到台湾进行全面检查，发现她不仅患颜面神经纤维瘤，而且颈动脉阻塞，并且血管长在肿瘤内，这是罕见的毛毛样脑血管病。为避免影响日后脑部血液循环，医师们修改了手术计划。
去年10月再度赴台，并于10月28日进行第二阶段手术，以眼眶骨重建（透过电脑辅助设计与3D列印技术）、义眼置放、修整皮瓣。12月25日再次手术，打开眼皮、植眉毛、切除嘴巴部分肿瘤，预计今年1月16日离台。
杨云盈母亲蒋李梅不断感谢台湾所有协助朋友，她说，台湾提供许多的协助，麦当劳叔叔之家提供温声舒适环境，〝我的家都不及台湾的厕所〞，女儿术后也长的比较高、变美了，也在台湾第一次看到101烟火。
台湾长庚医疗团队颅颜中心主任、主治医师陈国鼎说，手术最复杂的是杨小妹的颜面神经纤维瘤还有罕见的毛毛样脑血管病（Moyamoya disease），因为供应脑部血液的血管就在肿瘤内。
陈国鼎说，其实对杨云盈而言，外观的问题 影响杨云盈心理层面远大于面对手术的痛苦，手术后外观改变了，杨云盈也比较开朗及活泼，后续固定每1至2年来台检查。
罗慧夫基金会与长庚颅颜中心长期协助世界各地先天颅颜缺陷患者，至今已有6国患者到台湾接受手术。
杨云盈是第一个来自中国 大陆的个案，换脸技术也为杨云盈带来生命的重生机会。
本文标签：中央社, 台湾, 新唐人, 毛毛
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